Senát smetl návrh na jasnější péči o umírající. Lékaři dál řeší nejtěžší situace bez zákonné opory

2. srpna 2026 (09:40)

foto: ilustrační foto / Pixabay

Senát zastavil návrh, který měl lékařům ulehčit rozhodování v péči o umírající. Novela měla dát jasná pravidla pro situace, kdy už léčba nepomáhá a jen prodlužuje utrpení. Odborníci se ale neshodli, a tak zákon neprošel. Lékaři i rodiny tak dál řeší nejtěžší chvíle bez jasné opory v zákoně — jen podle metodických pokynů a vlastní zkušenosti.

Senát v červenci neodsouhlasil návrh, který měl přinést jasnější pravidla pro péči o nevyléčitelně nemocné. Novela měla lékařům pomoci v situacích, kdy už léčba nepřináší pacientovi užitek a jen prodlužuje utrpení. Nakonec ale neprošla — kvůli výhradám odborných společností i etické komise ministerstva zdravotnictví. K tomu, aby ji Senát přímo odmítl, chyběl jediný hlas.

Co novela řešila
Skupina 17 senátorů chtěla do zákona doplnit jasná pravidla pro situace, kdy je léčba už „nepřiměřená“ — tedy nepřináší pacientovi žádný užitek, je v rozporu s cílem péče nebo pro něj znamená nadměrné utrpení. Novela měla:

sjednotit terminologii,
dát lékařům oporu v rozhodování,
posílit roli přání pacienta a jeho blízkých,
a zakotvit právo na paliativní péči hrazenou z pojištění.

Autoři návrhu reagovali i na rozhodnutí Evropského soudu pro lidská práva, který upozornil na potřebu jasnějších pravidel.

Proč návrh neprošel

Ministerstvo zdravotnictví i odborné společnosti upozorňovaly, že část pravidel už existuje v metodických pokynech a že příliš konkrétní zákonná definice by mohla omezit individuální přístup k pacientům. Hospice, paliativní týmy i geriatrické společnosti se obávaly, že by zákon mohl být v praxi spíše svazující.

Podle některých senátorů by navíc novela nepřinesla lékařům dostatečnou právní jistotu — tedy jasnou odpověď na to, zda je jejich postup v souladu se zákonem.

Co bude dál
Ministerstvo zdravotnictví už připravilo Strategii rozvoje paliativní péče do roku 2035. Ta počítá s:

rozšířením nemocničních paliativních týmů,
lepší dostupností péče v regionech,
a posílením podpory pro pacienty i jejich rodiny.

V Česku ročně umírá kolem 110 tisíc lidí. Zhruba 60 % z nich potřebuje v závěru života paliativní péči — a podle odhadů ministerstva se tento počet do roku 2050 zvýší až o 86 %.

Senát proto doporučil, aby ministerstvo připravilo vlastní návrh zákona, který bude vycházet z odborné debaty a bude použitelný v praxi.

Pravidla jsou nutná
Debata o tom, jak má v Česku vypadat péče o nevyléčitelně nemocné, tak pokračuje bez jasného výsledku. Senát dal najevo, že pravidla jsou potřeba, ale musí vzniknout až po širší odborné shodě. Do té doby budou lékaři i rodiny dál spoléhat na metodické pokyny a vlastní zkušenost — a čekat, až ministerstvo připraví návrh, který bude použitelný v praxi a dá všem stranám větší jistotu.

Tip redakce: Pokud nechcete, aby vám unikly aktuální informace, staňte se fanoušky naší stránky na Facebooku a budete 24 hodin denně v obraze.

zdroj: Jednání Senátu k novele zákona o zdravotních službách
stanoviska odborných společností a Ministerstva zdravotnictví ČR

autor: Ludmila Zelenková