Rakovina, která zabíjí rychle. Teď má první účinný lék

26. dubna 2026 (18:11)

foto: Rakovinné buňky, ilustrační foto / Pixabay

Rakovina slinivky patří k nejnebezpečnějším nádorům současnosti. Většina pacientů se o ní dozví pozdě a léčba dosud dokázala nabídnout jen omezené možnosti. Nový lék daraxonrasib ale ve třetí fázi klinických testů ukázal, že dokáže prodloužit život pacientů téměř na dvojnásobek.

První účinný lék na rakovinu slinivky prošel testy. Pacientům prodlužuje život téměř na dvojnásobek
Rakovina slinivky břišní patří k diagnózám, které se lékařům dlouhodobě daří jen velmi obtížně léčit. Nemoc se často projeví až v pokročilém stadiu, kdy už nádor zasáhl další orgány a možnosti léčby jsou omezené. Pětileté přežití se u tohoto typu rakoviny pohybuje jen kolem třinácti procent.

To by se však mohlo změnit. Výsledky třetí fáze klinické studie nového léku daraxonrasib ukazují, že dokáže pacientům prodloužit život z průměrných 6,7 měsíce na 13,2 měsíce. Jde o největší posun v léčbě karcinomu slinivky za desítky let.

Proč je rakovina slinivky tak nebezpečná

Tento typ nádoru se dlouho neprojevuje výraznými příznaky, takže většina pacientů přichází k lékaři až ve chvíli, kdy je nemoc rozšířená. Další problém představuje hustá tkáň kolem nádoru, která brání chemoterapii proniknout dovnitř. A většina nádorů navíc nese mutaci proteinu RAS, která podporuje rychlý růst rakovinných buněk.

Nový lék míří na klíčový mechanismus

Daraxonrasib se zaměřuje právě na protein RAS. Jde o cílenou léčbu, která neútočí plošně jako chemoterapie, ale zasahuje konkrétní mechanismus, který nádor potřebuje k růstu. Tím dokáže růst nádoru zpomalit a pacientům přidat čas, který dosud žádná léčba nabídnout neuměla.

Studie s pěti sty pacienty
Do třetí fáze klinických testů bylo zařazeno 500 pacientů s metastatickým karcinomem slinivky, kteří už dříve podstoupili léčbu. Polovina dostávala standardní chemoterapii, druhá polovina nový lék.
Výsledek byl jednoznačný:

standardní léčba: 6,7 měsíce přežití
daraxonrasib: 13,2 měsíce přežití

Pacienti lék dobře snášeli a neobjevily se žádné neočekávané komplikace.

Schválení může přijít už letos

Výrobce léku nyní žádá americký úřad FDA o schválení v režimu prioritního řízení. Pokud vše půjde podle plánu, první pacienti v USA by se k léčbě mohli dostat už letos v létě. Evropské úřady obvykle reagují rychle, takže dostupnost v EU by mohla následovat krátce poté.

Proč je nový lék tak zásadní
Známé osobnosti, které zemřely na rakovinu slinivky