Neustále se směje a rád cestuje. Přes vážnou nemoc žije Honzík naplno

13. ledna 2020 (06:19)

Od září 2019 navštěvuje třikrát týdně speciální školu, kde se snaží maximálně rozvíjet jeho dovednosti

Mikrocefalie. To je název nemoci, kterou má od narození příbramský chlapeček Honzík. Dnes je mu šest let, chování má přitom jako tříměsíční miminko. Váží pouhých devět kilogramů. Nemá žádnou svalovou hmotu, mozek se mu nevyvíjí tak, jak má. Nemluví, pořádně nevidí. I když jí o sto šest, nikdy nepřibere. Přesto je to velký smíšek a strašně veselý klučina.

„Je to doživotní ležáček. Jeho léčba obnáší dvakrát denně prášky proti epilepsii, rehabilitace ve stylu Vojtovo metody. Je to bolestné,“ vypráví Jana Hrušovská, která se o Honzíka spolu s jeho tatínkem již tři roky obětavě stará.

Asi deset procent postižených touto nemocí trpí epileptickými záchvaty. Honzík je bohužel jedním z nich. „Záchvaty má tak od třech měsíců a nikdo neví, kdy záchvat znovu dostane. Někdy ho má i několikrát za den, někdy zas ne, je to individuální. Když ho však dostane, tak pak celý den prospinká,“ svěřuje se Jana.

Od září 2019 navštěvuje třikrát týdně speciální školu Pod Šachtami, kde se snaží maximálně rozvíjet jeho dovednosti. Honzík je veselé dítě, má rád společnost, ve škole se mu moc líbí. Navíc miluje cestování, každý přesun do školy si tedy moc užívá. Aby jeho cesty byly co nejpohodlnější, šetří mu nyní rodiče na novou autosedačku.

Brzy mu jeho oblíbené výlety zpříjemní i nový speciální kočárek, který bude pohodlný i pro jeho 105 centimetrů dlouhé tělíčko. Nadaci Radost Příbramáčkům se na kočárek podařilo vybrat krásných 20 tisíc korun. Zdravotní pojišťovna na něj nepřispívá a rodiče Honzíka by si ho jinak nemohli nikdy dovolit.

A pomáhají lidé doslova na „všech frontách“. Tochovičtí čerti například nedávno přispěli Honzíkovi částkou 1500 korun. Rodina nakoupila pleny a speciální stravu, kterou má tento veselý kluk moc rád.

Mikrocefalie je vývojová porucha postihující centrální nervový systém. Projevuje se zaostáváním v růstu mozku. Příčiny nejsou přesně objasněny. Nemoc může být buď vrozená, nebo se může vyvinout během prvních let života. Komplexní léčba mikrocefalie zatím neexistuje. Některé děti mají trvalý problém s rovnováhou, a tak se nikdy nenaučí chodit. Čím dříve však dítě dostane vhodnou péči, tím více se zvýší délka a kvalita života. Velikost hlavy se sice spravit nedá, ale rodiče mohou dítěti zajistit pravidelnou fyzioterapii a nadstandartní výuku řeči.